【雙人不銹鋼風淋室】醫(yī)用口罩凈化車間各項指標注意事項及要求：
由于疫情的原因，口罩成了今年年初的“爆款”，現(xiàn)在依然處于一金難求的狀態(tài)。
2月5日，發(fā)改委發(fā)布消息，表示截止2月3日，全國22個重點省份口罩產(chǎn)量已達到1480萬只，比前一日環(huán)比增長3.1%。其中N95口罩已達到11.6萬只，環(huán)比增長48%；其他醫(yī)用口罩998萬只，環(huán)比增長36%；一次性口罩471萬只，口罩產(chǎn)量呈現(xiàn)持續(xù)上升勢頭。
那么，口罩生產(chǎn)對環(huán)境有哪些要求呢？又是如何進行滅菌的？口罩微生物指標是什么？等等一系列的問題，本篇文章將會為大家解答疑惑！
1.根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》，醫(yī)用口罩分為外科口罩和防護口罩，均為二類醫(yī)療器械。
2.根據(jù)國家局《醫(yī)用口罩產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則》，以產(chǎn)品的預期用途和適用范圍為依據(jù)，一般分為醫(yī)用防護口罩、醫(yī)用外科口罩和一次性使用醫(yī)用口罩。
注：根據(jù)最新醫(yī)療器械分類界定，一次性使用醫(yī)用口罩為分類編號141400，屬于醫(yī)護人員防護用品，為二類醫(yī)療器械。
也就是說，醫(yī)用口罩均屬于二類醫(yī)療器械。
既然醫(yī)用口罩屬于二類醫(yī)療器械，那么它所有的生產(chǎn)流程，必須按照規(guī)定進行。設(shè)計研發(fā)完成之后，需要生產(chǎn)樣品（生產(chǎn)樣品的流程應符合GMP的條件），送注冊檢驗、準備注冊資料，進行產(chǎn)品注冊，同時一并提交按《醫(yī)療器械注冊管理辦法》進行編寫的產(chǎn)品技術(shù)要求。
口罩是不需要進行臨床實驗的，但需要臨床評價，提交申報產(chǎn)品與已上市同類產(chǎn)品的對比說明。
1.挑選原料：PP無紡布、防菌過濾紙、活性碳布、防水透氣膜是主要部分，還有鼻梁條、絲線、無紡布包邊材料和耳帶。
2.制片生產(chǎn)：PP無紡布原材料、防菌過濾紙、活性碳布和防水透氣膜掛在口罩打片機料架上，然后調(diào)試機器，進行自動生產(chǎn)。
3.焊合成型：鼻梁條的位置處于口罩片上方，完成放置后，需將口罩片折疊并包裹鼻梁條。
4.內(nèi)包車間：成型的口罩需要進行殺菌和消毒，再真空封裝。
5.外包出貨：將包裝好的口罩集中整合外部包裝出貨。
醫(yī)療器械共分為3類，口罩屬于二類醫(yī)療器械。
國家強制性要求，醫(yī)用口罩的生產(chǎn)環(huán)境必須是10萬級潔凈室，或以上潔凈車間。其標準：無塵、無菌。一些有特殊要求的口罩必須在恒定溫度計濕度下進行生產(chǎn)。
物流方面：從挑選原料開始，就必須處于無塵無菌的環(huán)境，直至所有工序全部完成。整個車間的布局要合理，保證生產(chǎn)流程順暢，運輸距離越短越好。
人員方面：員工進入潔凈室的流程大概是這樣的，更衣 → 洗手消毒/緩沖 → 風淋消毒 → 潔凈走廊 → 各個潔凈車間，整個環(huán)節(jié)必須無塵化。
大家都知道，潔凈室裝修完成后都需要通過第三方專業(yè)檢測達標后方可生產(chǎn)使用，醫(yī)用口罩凈化車間也不例外。
一般來說，檢測內(nèi)容有無塵化（檢測儀器：塵埃粒子計數(shù)器）；無菌化檢測；照明度檢測。
對于生產(chǎn)的醫(yī)用無菌口罩，必須通過滅菌工序方可放行。
口罩滅菌可以通過委托滅菌，也可以企業(yè)自行購買設(shè)備進行滅菌。
一是環(huán)氧乙烷（EO）滅菌，EO滅菌使用的是有毒有害的環(huán)氧乙烷，所以滅菌后還需要解析有毒物質(zhì)，避免對人體造成傷害。解析方式有自然解析和滅菌柜解析，自然解析大概需要14天，才能確?？谡种袣埩舻沫h(huán)氧乙烷達標。
而是輻照滅菌，這種方法劑量不好控制，就會對熔噴布帶來影響，從而導致過濾效率不符合要求，所以很少被采用。
關(guān)于微生物指標，滅菌口罩經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，應無菌，其環(huán)氧乙烷的殘留量應不超過 10μg/g。對于非滅菌口罩(普通級)應符合表1的要求。
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細菌菌落總數(shù)CFU/g |
大腸桿菌 |
綠膿桿菌 |
金黃色葡萄球菌 |
溶血性鏈球菌 |
真菌 |
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≤100 |
不得檢出 |
不得檢出 |
不得檢出 |
不得檢出 |
不得檢出 |
十萬級潔凈室對溫度、濕度無特殊要求時，以穿著潔凈工作服不產(chǎn)生舒服感為宜，溫度一般控制在冬季20~22℃，夏季 24~26℃，波動±2℃；冬季潔凈室濕度控制在30－50％，夏季潔凈室濕度控制在50－70％。
潔凈室（區(qū)）的主要生產(chǎn)用房一般照度值宜≥300Lx；輔助工作室、人員凈化和物料凈化用室、氣閘室、走廊等的照度值宜為200~300Lx。
1.動態(tài)測試時，萬級潔凈室內(nèi)的噪聲級不應超過70分貝A。
2.靜態(tài)測試時，萬級亂流潔凈室的噪聲級不宜大于60分貝A。
2.當采用走廊回風時，在走廊內(nèi)均勻布置回風口或在走廊端部集中設(shè)置回風口.
（2）非貼附射流同側(cè)墻下部回風1.5～2.5，對側(cè)墻下部回鳳1.0～1.5 。
建立10萬級潔凈區(qū)人員進出標準操作程序，保證潔凈區(qū)不受人員污染。
車間10萬級潔凈區(qū)人員的進出，包括生產(chǎn)操作人員、維修人員及管理人員。
3.1 凡進出10萬級潔凈區(qū)的人員均應對此操作程序負責。
3.2 潔凈區(qū)班組長、現(xiàn)場品管員負責監(jiān)督、檢查。
4.1 進入生產(chǎn)車間門口，放下自己的雨具、物品于規(guī)定位置。
4.2 換拖鞋。在換鞋處，坐在鞋凳上，脫去家居鞋，并將其放入鞋柜，旋轉(zhuǎn)180度，在鞋柜上層取出自己的拖鞋穿上。
4.3 換工作服。進入一般工作區(qū)辦公室，脫下員工便服，換上工作服。
4.5 換工作鞋。進入更鞋間門口，坐在橫凳上，面對門外，脫去拖鞋，將拖鞋放入鞋柜下層，從鞋柜上層取出自己的工作鞋，坐著旋轉(zhuǎn)180度背對門外穿上。
4.6.1 在洗手池用水潤濕雙手至腕上10cm，用清潔劑洗滌，使手及手腕上10cm的皮膚均充滿泡沫，磨擦約15秒鐘。
4.6.2 用水沖洗雙手，沖凈手上泡沫，雙手上下翻動，磨擦，直至不感滑膩為止。
4.6.4 將手掌伸至烘手機下8～10cm處，烘手，至干為止。
4.7 換潔凈內(nèi)衣褲。脫下工作服放入個人的更衣柜內(nèi)，從一更更衣室墻壁掛鉤上取下含有個人編號的工作帽、工作衣、工作褲換上。按從上到下的順序穿上，即：先戴帽、口罩，再穿上衣，然后穿褲子。注意要將上衣全部扎進褲帶里，頭發(fā)全部塞入帽內(nèi)，并檢查衣帽是否整齊。
4.8.1 在洗手池用水潤濕雙手至腕上10cm，用清潔劑洗滌，使手及手腕上10cm的皮膚均充滿泡沫，磨擦約15秒鐘。
4.8.2 用水沖洗雙手，沖凈手上泡沫，雙手上下翻動，磨擦，直至不感滑膩為止。
4.8.4 消毒。將雙手至腕上10cm浸泡到含氯消毒液中30秒。
4.8.4 將手掌伸至烘手機下8～10cm處，烘手，至干為止。
4.9 穿連體服。從衣柜里取出含有個人編號的連體服，按從下到上的順序穿上，注意不允許讓連體服接觸到地面。
4.10 手消毒。推門進入緩沖室，雙手放在裝有75%乙醇的自動感應噴霧器下方，噴霧消毒，摔動雙手，讓乙醇揮干。
4.11 進入潔凈區(qū)。打開緩沖室門，進入潔凈區(qū)。
4.12 人員出潔凈區(qū)按進入潔凈區(qū)相反的程序進行。注意脫工衣時要按從下到上的順序脫衣。4.13 外來參觀人員須經(jīng)工廠同意，在車間管理人員指導和監(jiān)督下，按規(guī)定程序進出潔凈區(qū)。外來參觀人員必須嚴格遵守車間潔凈區(qū)各項管理規(guī)定。潔凈車間生產(chǎn)期間，外來參觀人員不得進入。
山東凈化車間另承接電子、食品、光學、精密儀器、手術(shù)室、生物制藥、藥包材、保健品、食品、化妝品、制水等行業(yè)10---300000級凈化工程。
注：青島科爾凈化設(shè)備有限公司為生產(chǎn)廠家，可按客戶要求非標訂做各種不同規(guī)格的風淋室，臭氧發(fā)生器。我們將會為您提供最優(yōu)質(zhì)的服務。
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